Одно окно
Обращения граждан и юрлиц
Официальные документы
Справочная информация
Единый день информирования
SMS-вопрос
Официальное опубликование
Общественные обсуждения
Охрана труда
Комиссия по противодействию коррупции
Гуманитарное сотрудничество
Местные бюджеты
Наблюдательная комиссия
Пустующие и ветхие дома
Важная информация
О психологическом собеседовании
Кулида Максим
ОБРАЩЕНИЕ
Я, Кулида Мария Николаевна обращаюсь к Вам за помощью и очень надеюсь на Вашу поддержку.
13 августа 2025 моему сыну Кулида Максиму Сергеевичу, 13.05.2021 года рождения, в ГУ «Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя» был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 3 типа (далее- СМА).
Заболевание СМА - наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранными развивается так же, как у здоровых людей.
У моего сына очень редкий вид СМА. У него редкая мутация (точечная), которую носят всего 3% детей с этим заболеванием. Из-за этого, нам 8 месяцев не могли подтвердить диагноз, так как просто не могли найти эту мутацию. Максим - единственный такой ребенок в Республике Беларусь.
Остановить болезнь может препарат ZOLGENCMA, стоимость которого составляет- 1 817 000 долларов США.
Zolgenсma подавляет синтез паталогического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания. В Республике Беларусь уже закрыт не один сбор на препарат ZOLGENCMA.
Принять болезнь своего ребенка невозможно. У нашей семьи нет выбора, кроме как бороться. У нас очень мало времени, поэтому мы кричим на весь мир, что нам нужна помощь.
Я умоляю Вас, помочь моему сыну Максиму! Подарите шанс на жизнь маленькому белорусу!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ:
Донесите информацию о срочности сбора до Ваших сотрудников, организуйте благотворительный сбор среди сотрудников Вашего предприятия/организации.
Донесите данную информацию до председателя профсоюза Вашего предприятия/организации с просьбой организовать добровольный сбор среди членов профсоюза.
Разместите листовку с реквизитами и информацией о Максиме на информационных стендах Вашего предприятия/организации, сделайте рассылку в рабочих чатах.
Разместите информацию в социальных сетях (сайт предприятия, инстаграм, тик ток и т.д.)
Поделитесь информацией со своими друзьями, родственниками, знакомыми
Окажите при возможности посильную спонсорскую помощь
Прошу Вас, помогите любыми другими способами благотворительному сбору на лечение сына.
Даже маленькая сумма от Вас, Вашей организации/предприятия приблизит Максима к спасению.
Заранее благодарю Вас за любую помощь и содействие в закрытии сбора.
С уважением, мама Максима - Мария Николаевна!
Документы
Как помочь?
Горбат Мирон
Я, Горбат Кристина Витальевна, обращаюсь к Вам в ситуации крайней безысходности, как мать, которая борется за жизнь своего маленького сына Горбата Мирона Сергеевича, 25.05.2022 г.р.
У моего ребенка диагностировано смертельно опасное генетическое заболевание - прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшшена. Ему назначен единственный существующий в мире препарат генозаместительной терапии, способный остановить гибель мышц - "Элевидис" (Elevidys). Стоимость 2 900 000 $, а ввести его необходимо в строго ограниченные сроки, пока не упущены показатели физического состояния ребенка.
В настоящее время на мое имя открыты специальные благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк", а также организован сбор средств на благотворительный номер МТС. Для обеспечения полной прозрачности к обращению прилагается пакет документов.
Прошу оказать содействие и поддержать благотворительный сбор для моего сына Горбата Мирона Сергеевича.
Горбат Кристина Витальевна Брестская область, Ленинецкий район, г.Микашевичи тел. +375299176614
Документы Горбат Мирон
Дук Даниил
Мы, Дук Дмитрий Сергеевич и Юлия Сергеевна, обращаемся к Вам с огромной надеждой и просьбой о помощи, и очень верим в Вашу поддержку, в тяжелой ситуации, которая постигла нашу семью.
Наш сын, Дук Даниил Дмитриевич, 26.07.2019 года рождения, страдает от тяжелого заболевания - Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией.
С каждым днем мышцы Даниила слабеют, он испытывает трудности при ходьбе, подъеме по лестнице, наблюдается искривление позвоночника (лордоз).
Сейчас наш сын нуждается в дорогостоящем препарате Элевидис - единственный препарат в мире, который способен остановить течение недуга. Стоимость препарата непомерно высока - 2 900 000 долларов США и, к сожалению, превышает наши финансовые возможности.
В связи с вышеизложенным мы умоляем Вас оказать содействие. Пожалуйста, помогите нам!
Мы понимаем, что вы ежедневно сталкиваетесь с множеством проблем и обращений, но надеемся на Ваше понимание и сочувствие к нашей ситуации. Жизнь и здоровье нашего ребенка зависят от Вашей помощи.
Заранее благодарим Вас за внимание к нашей проблеме и надеемся на помощь.
Как помочь
Консультативное заключение
ДНК Даниила
Беляков Даниил
Обращение
Левчук Дмитрий
Я, Глушко Светлана Николаевна, обращаюсь к Вам и прошу о помощи для лечения моего сына, Левчука Дмитрия Александровича (20.05.2003 г.р.)
Пожалуйста, не откажите в помощи, если есть такая возможность. Сумма на операцию - это неподъемные деньги для нашей семьи и любая помощь бесценна.
В результате травмы 20.04.2021г. у моего сына диагностировали – травматическую болезнь спинного мозга вследствие компрессионно-оскольчатого перелома тела С4 со смещением, ушибом и сдавливанием спинного мозга от 20.04.20021г., клиническая смерть 20 минут от 20.04.2021г. У Димы полный паралич конечностей.
На лечение в Китае, включающее в себя: пункцию и пересадку стволовых клеток (3 раза), фармакотерапию и реабилитацию, необходимо 97 500 долларов США.
Уже 4 года мой ребенок лишен возможности жить полноценно и счастливо. Время уходит. На сегодняшний день собрано 12 %.
Боль и страх, видя состояние моего, ребёнка доводит меня до отчаяния. Я умоляю Вас помочь мне спасти жизнь сына!
Глушко Светлана Николаевна 225867 Брестская область, а.г.Киселёвцы, ул.Новая, д.21 тел.:+375(33)361 04 75
Благотворительные счета
Центр банковских услуг №113 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Кобрин, ул. Суворова, 27 УНП 100325912 БИК AKBBBY2X
BYN: BY51 AKBB 3134 0000 0159 90000 007
RUB: BY10 AKBB 3134 3000 0072 50000 007
USD: BY66 AKBB 3134 1000 0083 8007 0000
EUR: BY60 AKBB 3134 0073 8007 0000 2000
Транзитный счет: BY42AKBB38193821000290000000
Благотворительные счета открыты на имя Глушко Светлана Николаевна (мама).
Помочь Диме можно, пополнив баланс МТС +375 33 996 00 75
Пока собранных денег недостаточно для отправки Дмитрия на операцию, но я верю, что вы не останетесь равнодушным к обращению матери и примете непосредственное участие в судьбе моего сына. Сотворите добро и помогите моему сыну вернуть здоровье, а матери счастье и опору в жизни.
С уважением,
Глушко Светлана Николаевна – мама Димы +375 33 361 04 75 Вы всегда можете позвонить мне или написать, затребовать нужные документы dimalevchuk214@gmail.com
Эпикриз
Удостоверение
Мозолевский Александр
Медицинская справка
Удостоверение инвалида
Царёнок Ярослав